Hírlevelek > Újabb brutális pofon készülődik... (2010. december 11.)

1. A törvénytervezet meglehetősen diszkriminatív a nem-európai gyógyfüvekkel kapcsolatos hagyományokkal kapcsolatban és megkövetelné, hogy használatuk 15-30 éves dokumentálható múltra tekintsen vissza az EU-ban, ezáltal bizonyítva hatékonyságát. (Szerkesztői megjegyzés: Az EU hivatalosan 1993 november 1. óta létezik, ami azt jelenti, hogy ha azonnal dokumentálni kezdenek, akkor lennének most kb. jók az engedélyeztetésre. Persze akkor még nem léteztek ezek a direktívák!) A rendelkezés súlyosan érinti az ajurvedikus és a hagyományos kínai gyógyászatot, a dél-kelet ázsiai és a tibeti, valamint az amazóniai és afrikai hagyományokat egyaránt, melyek Földünk legfejlettebb növény-alapú egészségügyi rendszerei és kultúrái a világon. (Ezen országokból származó gyógynövények megbízhatóságával kapcsolatban ugyanis úgy gondolják, hogy valami nincsen rendben.)
2. A törvény szerint bizonyos gyógynövények együttes használata, kombinációja tiltott lenne. "Hagyományos használat" elnevezés a THMPD törvénytervezete alapján egyedi gyógyfüvek és előre meghatározott gyógynövény összetételre vonatkozhat. Ez azt jelenti, hogy a tudomány fejlődésével megjelenő újító gyógyfű-összetételek tiltottak lennének.
3. A gyógyfüvekből készült termékek a gyógyszeriparban megállapított kritériumoknak és a "Jó Gyártás Gyakorlatnak" (Good Manufacturing Practice = GMPs) hatálya alá tartoznak. A THMPD törvénytervezet szerint a gyártóknak a gyógyszeripar "Jó Gyártás Gyakorlatának" meg kell felelni, a tisztasági és stabilitási kritériumokat beleértve, melyek a szokványos gyógyszerekkel kapcsolatos eljárással megegyeznek, ugyannak az alap direktívának az rendelkezései szerint (2001/83/EC). Ezek a követelmények azonban lehetetlenné teszik a többféle gyógynövénykeverékből készült termékek forgalmazását azok komplexitása, valamint a különböző markerek azonosításához szükséges szabványok hiánya miatt.
4. A hagyományos (tradicionális) gyógynövényből készült gyógyszerek hivatalos bejegyzése és engedélyeztetése csak akkor lehetséges, ha kizárólag az enyhébb betegségek kezelésére használnák őket. Ez azért túlzó korlátozás, mert ezek a tradicionális gyógynövények a saját környezetükben előforduló komplex betegségek meggyógyítására is képesek. Ebből következően azok az Európában élő etnikai kisebbségek, akik szeretnének a saját egészségügyi rendszerükben használt termékek jótékony hatásaival gyógyulni, kirekesztett helyzetbe kerülnek. Ameddig az ilyen emberek egészségét szolgáló táplálékkiegésztítő termékek legális forgalmazása megengedett, legyen szó szív- és idegrendszeri megbetegedésekről pl., addig a THMPD törvény bevezetését követően ez nem lesz engedélyezett.
5. A termékek engedélyeztetésének költségei a THMPD törvény előírásai szerint rendkívül túlzóak. Ezen túl rögzített esettanulmányokban és szakértői vélemények vaskos dossziéiban olyan adatok meglétét követelik meg 1-1 növényi gyógyszer hatékonyságát bizonyítandó, melyeknek összegyűjtése a legtöbb gyakorló gyógyító számára a páciensek személyiségi jogaiba való ütkés miatt tiltva van.
6. Azok a gyógynövényekből készült táplálékkiegészítők, melyek jelentős mértékben tartalmaznak vitaminokat és ásványái anyagokat is tiltottak lesznek és csak abban az esetben engedélyezik forgalmazásukat, ha a hozzáadott tápanyagok az adott gyógynövény hatását erősítik.
7. Azok a gyógynövényekből készült táplálékkiegészítők, melyek nem-gyógyfű eredetű összetevőt tartalmaznak (a vitaminon és az ásványi anyagokon kívül), jelenleg tiltottak. Jóllehet a szóban forgó törvénytervezet a jövőben engedélyeztetni kívánja az ilyen termékeket, bár azok biztonságának a Növényi Gyógyszerek Bizottsága általi jóváhagyása egyrészt komoly kíhívás, másrészt igen költséges eljárás. (Szerkesztői megjegyzés: a felmerülő költségek persze nem akadály, ha olyan termékeket akarnak engedélyeztetni, amiknek forgalmazásához komoly anyagi érdekek fűződnek!)
8. A növényi gyógyszerek ára a törvényrendeletben megfogalmazott előírásoknak történő megfelelés miatt jelentős mértékben növekednének nem beszélve arról, hogy a korlátozások a szabad választás jogát is mérsékelnék tekintve, hogy a jogtalanul szigorú előírások következtében számos termék elérhetetlenné válna.
9. Bizottsági felügyelet kérdése: a termékek jóváhagyását a Növényi Gyógyszerek Bizottsága látja el, egy olyan szerv, mely a szintetikus gyógyszerek biztonságért felel; mindezt ahelyett, hogy olyan gyakorló növényi gyógyszerekkel dolgozó gyógyítókat és a szóban forgó gyógyfüvek használatában jártas szakembereket vonnának be az engedélyeztetésbe, akik valóban értenek hozzá.
10. A törvénytervezet nem-európai gyógyfüvekből készült termékek beszállítóira gyakorolt hatása sem elhanyagolható. Rengeteg olyan gyógyfű termesztő privát farmer és közösség létezik nem európai országokban, melyeket az új direktíva kirekesztene az engedélyezett beszállítói körből arra hivatkozva, hogy az illetékes bizottság által nem jóváhagyott gyógynövényeket termesztenek. Ezek a vidéki közösségek súlyosan érintve lennének a törvény hatályba lépését követően és veszélyeztetve lenne a megélhetésük. (Szerkesztői megjegyzés: a magyar őstermelők és biogazdák védelme számunkra persze ennél sokkal fontosabb, de azért ez sem elhanyagolható!)

A felhívás eredeti szövege itt olvasható: EU herb law challenge